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'''出生'''は、最もよく見られる形態の直接認識であり、ある認識性存在の意識上において、既存の意識上存在から新たな意識上存在が生み出される、すなわち意識上に現れ出ることで、直ちに認識性存在がこの新しい存在を認識するものである。'''子'''である意識上存在に対して、これを生み出した既存の意識上存在は'''母系存在'''（Matrilineage entity）と呼ばれるが<ref>ある子に対して母系存在がただ一つ存在することが知られているとき、母系存在は特に'''母存在'''と呼ばれる。</ref>、多くの場合それは意識上既確存在である。意識上既確存在は'''分析性'''を有し、全体として意識上既確存在であることを保ちながら、その部分がそれぞれ別個の意識上存在として成立しうる。このため、意識上既確存在の出生による子は、母系存在に包含されるか、あるいは子もまた意識上既確存在である場合に限り、時に母系存在を包含して存在する<ref>例えば、物質存在であるリンゴの間接認識によって得た意識上既確存在を母系存在として、これに包含される「赤色」や「丸み」といった要素に相当する子の意識上既確存在が出生しうる。また、複数のリンゴから得た複数の意識上既確存在を母系存在として、これを包含する抽象的なリンゴの概念に相当する子の意識上既確存在が出生しうる。</ref>。意識上未確存在や意識上混濁存在のように分析性の無い存在が母系存在になる場合、子との両立が不可能であるためにこれらは子のみを残して出生と同時に意識上から消滅する。第二に、意識上混濁存在だけが対象になりうる直接認識の形態の一つとして、'''下方へのミーム跳躍'''がある。意識上混濁存在の特殊な性質は後に詳説するが、大まかに言えば、これは意識上混濁存在が意識空間を一時的に平行移動することで、遡上する意識上混濁存在から見て下方（<ruby>虚<rt>オスォ</rt></ruby>軸の負の方向）の末梢虚的意識下に、コヒーレンスを外れた'''跡意識上混濁存在'''を出現させることで直接認識を引き起こすものである<ref>意識上混濁存在である[[キュアラプラプ]]は、[[スジンハスガーク]]の存在量の増加を察知して下方へのミーム跳躍を行うことで、各生物に自身の直接認識を引き起こしている。</ref>。 | '''出生'''は、最もよく見られる形態の直接認識であり、ある認識性存在の意識上において、既存の意識上存在から新たな意識上存在が生み出される、すなわち意識上に現れ出ることで、直ちに認識性存在がこの新しい存在を認識するものである。'''子'''である意識上存在に対して、これを生み出した既存の意識上存在は'''母系存在'''（Matrilineage entity）と呼ばれるが<ref>ある子に対して母系存在がただ一つ存在することが知られているとき、母系存在は特に'''母存在'''と呼ばれる。</ref>、多くの場合それは意識上既確存在である。意識上既確存在は'''分析性'''を有し、全体として意識上既確存在であることを保ちながら、その部分がそれぞれ別個の意識上存在として成立しうる。このため、意識上既確存在の出生による子は、母系存在に包含されるか、あるいは子もまた意識上既確存在である場合に限り、時に母系存在を包含して存在する<ref>例えば、物質存在であるリンゴの間接認識によって得た意識上既確存在を母系存在として、これに包含される「赤色」や「丸み」といった要素に相当する子の意識上既確存在が出生しうる。また、複数のリンゴから得た複数の意識上既確存在を母系存在として、これを包含する抽象的なリンゴの概念に相当する子の意識上既確存在が出生しうる。</ref>。意識上未確存在や意識上混濁存在のように分析性の無い存在が母系存在になる場合、子との両立が不可能であるためにこれらは子のみを残して出生と同時に意識上から消滅する。第二に、意識上混濁存在だけが対象になりうる直接認識の形態の一つとして、'''下方へのミーム跳躍'''がある。意識上混濁存在の特殊な性質は後に詳説するが、大まかに言えば、これは意識上混濁存在が意識空間を一時的に平行移動することで、遡上する意識上混濁存在から見て下方（<ruby>虚<rt>オスォ</rt></ruby>軸の負の方向）の末梢虚的意識下に、コヒーレンスを外れた'''跡意識上混濁存在'''を出現させることで直接認識を引き起こすものである<ref>意識上混濁存在である[[キュアラプラプ]]は、[[スジンハスガーク]]の存在量の増加を察知して下方へのミーム跳躍を行うことで、各生物に自身の直接認識を引き起こしている。</ref>。 | ||
以上の二つは認識性存在の意識に焦点のあるソフトウェア的な直接認識だったが、認識性存在の物理的な性質に関連するハードウェア的な直接認識も存在する。'''生得認識'''（デザイン認識とも）は、認識性存在の認識能力の中枢に物理的なパターンによって記録されている情報を、認識性存在自身が'''参照'''することによる第三の直接認識である。認識能力の中枢は、認識性存在に認識性を与える本質的な構造であり、具体的には、例えば動物においては脳の生物学的構造<ref>DNAに含まれる情報は、この脳の構造を概ね規定しているとはいえ、それ自体は認識能力の中枢ではない。</ref>、電子機器上の認識性存在においては内部の電子的な記録にあたる。認識性存在は、これらに内在する情報を参照することで、広い意味での「コーディングされた命題」を生得認識し、意識上存在として得ることができる。一般に、ある認識性存在について、その生得認識の対象となる意識上存在を追加することは、その認識性存在の認識能力が高ければ高いほど難しくなることが知られている<ref>例えば何か電卓の機能を持つアプリケーションのプログラムを改変して新機能を追加するのは容易だが、それに比べて生物の脳を外科的に操作して新しい「本能」を追加することは本質的に難しい。生得認識という名前は、このような高い認識能力を持つ認識性存在におけるこの種の直接認識の性質に由来するものである。</ref><ref>生得認識の対象を減耗させることは、その認識性存在の認識能力によらず容易である。ヒトにおける例では、[https://ja.wikipedia.org/wiki/%E5%89%8D%E9%A0%AD%E8%91%89%E7%99%BD%E8%B3%AA%E5%88%87%E6%88%AA%E8%A1%93 ロボトミー手術]による実現がよく知られている。</ref>。四つ目の直接認識である'''継承認識'''は、複数の認識性存在がそれぞれの認識能力の中枢を物理的に合一させて一つの新しい認識性存在に変化したという特殊な条件の下で、その新しい認識性存在が、発生すると同時に自身の'''元'''となった認識性存在の個別意識上にあった意識上存在を継承し、意識上において直接認識することによるものである。認識能力の中枢の合一は破壊的な再構築によって行われるため、これにより生成される新しい認識能力の中枢は元となった認識性存在のそれのいずれとも異なるものとなり、必然的に元の認識性存在は新しい認識性存在と両立できず、認識性を完全に滅失する。なお、認識能力の中枢が合一するためにはそれらの間に物理的な親和性があることが必要であるために、認識能力の中枢の合一は、認識能力の中枢の材質や仕組みが十分近い認識性存在の間でしか起こらない<ref>[[食パン]] | 以上の二つは認識性存在の意識に焦点のあるソフトウェア的な直接認識だったが、認識性存在の物理的な性質に関連するハードウェア的な直接認識も存在する。'''生得認識'''（デザイン認識とも）は、認識性存在の認識能力の中枢に物理的なパターンによって記録されている情報を、認識性存在自身が'''参照'''することによる第三の直接認識である。認識能力の中枢は、認識性存在に認識性を与える本質的な構造であり、具体的には、例えば動物においては脳の生物学的構造<ref>DNAに含まれる情報は、この脳の構造を概ね規定しているとはいえ、それ自体は認識能力の中枢ではない。</ref>、電子機器上の認識性存在においては内部の電子的な記録にあたる。認識性存在は、これらに内在する情報を参照することで、広い意味での「コーディングされた命題」を生得認識し、意識上存在として得ることができる。一般に、ある認識性存在について、その生得認識の対象となる意識上存在を追加することは、その認識性存在の認識能力が高ければ高いほど難しくなることが知られている<ref>例えば何か電卓の機能を持つアプリケーションのプログラムを改変して新機能を追加するのは容易だが、それに比べて生物の脳を外科的に操作して新しい「本能」を追加することは本質的に難しい。生得認識という名前は、このような高い認識能力を持つ認識性存在におけるこの種の直接認識の性質に由来するものである。</ref><ref>生得認識の対象を減耗させることは、その認識性存在の認識能力によらず容易である。ヒトにおける例では、[https://ja.wikipedia.org/wiki/%E5%89%8D%E9%A0%AD%E8%91%89%E7%99%BD%E8%B3%AA%E5%88%87%E6%88%AA%E8%A1%93 ロボトミー手術]による実現がよく知られている。</ref>。四つ目の直接認識である'''継承認識'''は、複数の認識性存在がそれぞれの認識能力の中枢を物理的に合一させて一つの新しい認識性存在に変化したという特殊な条件の下で、その新しい認識性存在が、発生すると同時に自身の'''元'''となった認識性存在の個別意識上にあった意識上存在を継承し、意識上において直接認識することによるものである。認識能力の中枢の合一は破壊的な再構築によって行われるため、これにより生成される新しい認識能力の中枢は元となった認識性存在のそれのいずれとも異なるものとなり、必然的に元の認識性存在は新しい認識性存在と両立できず、認識性を完全に滅失する。なお、認識能力の中枢が合一するためにはそれらの間に物理的な親和性があることが必要であるために、認識能力の中枢の合一は、認識能力の中枢の材質や仕組みが十分近い認識性存在の間でしか起こらない<ref>[[食パン]]のヒトに対する捕食行動は、認識能力の中枢の合一を伴うが、これは食パンとヒトがともに生物であることにより可能となっている。なお、捕食行動の中で、食パンはヒトを完全に覆って形状を記憶した後に体を分解・吸収し、そのままヒトの脳と自身の体組織の一部を合一させることで新たな認識能力の中枢を生み出すが、この組織が食パンの生体内で発現し、かつ食パンの機能として還元されるために、発生する新しい認識性存在は分類上食パンに他ならない生物となる。この食パンは、認識性存在としてはヒトを捕食した食パンの一個体と連続性が無いが、その生体を完全に継承するうえ、継承認識によってその個体の記憶や個性をも、捕食したヒトの個体のそれが混交するとはいえ一定程度継承する。新しい認識性存在は、自身の新しい認識能力の中枢から生得認識で得た命題と、元の食パン、そして元のヒトがそれぞれ生得認識によって得ていたものを継承認識した（注：生得認識ではない）命題を「本能」として持つことになるが、前者二つが基本的な概念であるのに対してヒトのものはそれらを包含しつつもさらに高度なものであるため、その生物としてのあり方はこの条件を反映してヒト的なものとして特徴づけられる。この性質に、元の食パンから継承認識したヒトの形状に対応する意識上既確存在と食パンが生物として有する擬態能力が結びついた結果、この新しい食パンは「ヒトの形状をした食パン」として、自身をヒトと規定して生きていく。</ref>。 | ||
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6年2月1日 (W) 21:43時点における版
ハルス動体液（ハルス運動体液とも）は、ププニュレキアラーラが実的存在モデリングによってヒトの脳を再構築して作り上げる意識性存在である。物質存在であり、スジンハスガークには含まれない。
概要
ヒトを始めとする認識性存在（Cognitive entity）[1][2]が何らかの存在を認識する方法には、感覚器官を介して間接的に認識する方法と、感覚器官を介さず直接認識する方法の二つがあるが、ハルス動体液は元となった生物の脳の意識上に前景化していたププニュレキアラーラを含む意識上存在を内部に保存し、ラプラパー状態の生物にこれを継承させることで、その意識上に後者の方式によるこのププニュレキアラーラの直接認識を引き起こすものである。
間接認識は、実的存在であるような特定の認識性存在が、物質存在（Substance entity）すなわち虚的意識下存在を自身の意識上存在として移し替えようとする操作である。ほとんどの場合において虚的意識下存在（物質存在）は虚的意識上既確存在に対応するものであり、認識性存在は、自身の感覚器官[3]を通じてその特定の物質存在がそれ自身の周りに放射する認識線を十分な量検知することで、まず意識上未確存在（Supraliminal uncertain entity）を意識上に急激に得る。このとき意識上未確存在は前景化しておらず、認識性存在はその存在を覚知しないが、自身の認識能力と対象から受ける認識線の強さ[4]に応じて、意識上でこの意識上未確存在の「確認」に要する時間とその結果が定まる。定まった時間が有限であれば、認識性存在はその時間の経過に伴ってその意識上未確存在から確認結果としての意識上既確存在（Supraliminal certain entity）を構成し、その時間の終了とともに完成させる[5]。意識上既確存在は、意識上で完成してからは半永久的に前景化する。一方、虚的意識下存在が虚的意識上混濁存在に対応している場合もある。この時、認識性存在は十分な認識線を検知すると意識上未確存在の代わりに意識上混濁存在（Supraliminal obscure entity）を急激に得る。後述する意識上混濁存在のコヒーレンスにより、この（実的）意識上混濁存在は虚的意識上混濁存在と同一の存在になる。意識上混濁存在は、意識上に現れた時点で、半永久的に、しかも意識上既確存在を飛び越えて前景化する[6]。
それに対して直接認識は、感覚器官の関与しない全ての認識の方法であり[7]、大きく分けて四つの種類がある。
出生は、最もよく見られる形態の直接認識であり、ある認識性存在の意識上において、既存の意識上存在から新たな意識上存在が生み出される、すなわち意識上に現れ出ることで、直ちに認識性存在がこの新しい存在を認識するものである。子である意識上存在に対して、これを生み出した既存の意識上存在は母系存在（Matrilineage entity）と呼ばれるが[8]、多くの場合それは意識上既確存在である。意識上既確存在は分析性を有し、全体として意識上既確存在であることを保ちながら、その部分がそれぞれ別個の意識上存在として成立しうる。このため、意識上既確存在の出生による子は、母系存在に包含されるか、あるいは子もまた意識上既確存在である場合に限り、時に母系存在を包含して存在する[9]。意識上未確存在や意識上混濁存在のように分析性の無い存在が母系存在になる場合、子との両立が不可能であるためにこれらは子のみを残して出生と同時に意識上から消滅する。第二に、意識上混濁存在だけが対象になりうる直接認識の形態の一つとして、下方へのミーム跳躍がある。意識上混濁存在の特殊な性質は後に詳説するが、大まかに言えば、これは意識上混濁存在が意識空間を一時的に平行移動することで、遡上する意識上混濁存在から見て下方（虚軸の負の方向）の末梢虚的意識下に、コヒーレンスを外れた跡意識上混濁存在を出現させることで直接認識を引き起こすものである[10]。
以上の二つは認識性存在の意識に焦点のあるソフトウェア的な直接認識だったが、認識性存在の物理的な性質に関連するハードウェア的な直接認識も存在する。生得認識（デザイン認識とも）は、認識性存在の認識能力の中枢に物理的なパターンによって記録されている情報を、認識性存在自身が参照することによる第三の直接認識である。認識能力の中枢は、認識性存在に認識性を与える本質的な構造であり、具体的には、例えば動物においては脳の生物学的構造[11]、電子機器上の認識性存在においては内部の電子的な記録にあたる。認識性存在は、これらに内在する情報を参照することで、広い意味での「コーディングされた命題」を生得認識し、意識上存在として得ることができる。一般に、ある認識性存在について、その生得認識の対象となる意識上存在を追加することは、その認識性存在の認識能力が高ければ高いほど難しくなることが知られている[12][13]。四つ目の直接認識である継承認識は、複数の認識性存在がそれぞれの認識能力の中枢を物理的に合一させて一つの新しい認識性存在に変化したという特殊な条件の下で、その新しい認識性存在が、発生すると同時に自身の元となった認識性存在の個別意識上にあった意識上存在を継承し、意識上において直接認識することによるものである。認識能力の中枢の合一は破壊的な再構築によって行われるため、これにより生成される新しい認識能力の中枢は元となった認識性存在のそれのいずれとも異なるものとなり、必然的に元の認識性存在は新しい認識性存在と両立できず、認識性を完全に滅失する。なお、認識能力の中枢が合一するためにはそれらの間に物理的な親和性があることが必要であるために、認識能力の中枢の合一は、認識能力の中枢の材質や仕組みが十分近い認識性存在の間でしか起こらない[14]。
脚注
- ↑ 類人猿などの高い知能を持つ動物はもとより、走化性を持つ原核生物や人工的なセンサーまでもが認識性存在というカテゴリに含まれるが、その中でも認識能力の度合いは大きく異なる。なお、認識能力は認識を行う度に対数関数的に減じていくため、例えば同種のヒトであっても基本的に新生児と老人（認知能力に問題がない者でも）とでは認識能力は倍ほどに違う。
- ↑ ウイルスは認識性存在ではない。
- ↑ 感覚器官の中でも、認識に繋がる鋭敏さには違いがあることが多い。ヒトの感覚器官の内で最も鋭敏なものは口であるが、これは口が味覚の他にも嗅覚や触覚、温度感覚といった様々な感覚と密接に関係している上に、視覚や聴覚と違って感覚する対象と粘膜によって直接接触する必要があることと、頭部に位置していることがかみ合って、対象を脳（認識機能の中枢）に物理的に近づけることで対象の認識線（後述）の強さを増大させるからである。ナトゥカドゥンヅヅは、これを利用してヒトに自身を効率的に間接認識させている。
- ↑ これは基本的に対象の存在量に比例し、認識能力の中枢と対象との間の物理的な距離に反比例する。
- ↑ 確認に要する時間が無限であってもその意識上既確存在の構成自体は微かに進展するが、自然に完成はしない。
- ↑ あらゆる生物は直接認識によって得た意識上既確存在として理性や本能を保持しつつ、間接認識によって得た意識上既確存在を集積して環境を把握し、これらに基づいて自身の行動を決定しているが、意識上混濁存在はこれらを飛び越えて前景化することができるために、生物に対する絶対的な命令能力を有する。意識上混濁存在であるキュアラプラプが自信を認識した生物をラプラパー状態にすることはその典型的な例である。これに対して、意識上既確存在の生物に対する性質は事実能力と呼ばれる。
- ↑ 幻覚や単に病理的な妄想を通じての認識は間接認識である。これらの症状は認識能力のプロパティに過ぎない。
- ↑ ある子に対して母系存在がただ一つ存在することが知られているとき、母系存在は特に母存在と呼ばれる。
- ↑ 例えば、物質存在であるリンゴの間接認識によって得た意識上既確存在を母系存在として、これに包含される「赤色」や「丸み」といった要素に相当する子の意識上既確存在が出生しうる。また、複数のリンゴから得た複数の意識上既確存在を母系存在として、これを包含する抽象的なリンゴの概念に相当する子の意識上既確存在が出生しうる。
- ↑ 意識上混濁存在であるキュアラプラプは、スジンハスガークの存在量の増加を察知して下方へのミーム跳躍を行うことで、各生物に自身の直接認識を引き起こしている。
- ↑ DNAに含まれる情報は、この脳の構造を概ね規定しているとはいえ、それ自体は認識能力の中枢ではない。
- ↑ 例えば何か電卓の機能を持つアプリケーションのプログラムを改変して新機能を追加するのは容易だが、それに比べて生物の脳を外科的に操作して新しい「本能」を追加することは本質的に難しい。生得認識という名前は、このような高い認識能力を持つ認識性存在におけるこの種の直接認識の性質に由来するものである。
- ↑ 生得認識の対象を減耗させることは、その認識性存在の認識能力によらず容易である。ヒトにおける例では、ロボトミー手術による実現がよく知られている。
- ↑ 食パンのヒトに対する捕食行動は、認識能力の中枢の合一を伴うが、これは食パンとヒトがともに生物であることにより可能となっている。なお、捕食行動の中で、食パンはヒトを完全に覆って形状を記憶した後に体を分解・吸収し、そのままヒトの脳と自身の体組織の一部を合一させることで新たな認識能力の中枢を生み出すが、この組織が食パンの生体内で発現し、かつ食パンの機能として還元されるために、発生する新しい認識性存在は分類上食パンに他ならない生物となる。この食パンは、認識性存在としてはヒトを捕食した食パンの一個体と連続性が無いが、その生体を完全に継承するうえ、継承認識によってその個体の記憶や個性をも、捕食したヒトの個体のそれが混交するとはいえ一定程度継承する。新しい認識性存在は、自身の新しい認識能力の中枢から生得認識で得た命題と、元の食パン、そして元のヒトがそれぞれ生得認識によって得ていたものを継承認識した（注：生得認識ではない）命題を「本能」として持つことになるが、前者二つが基本的な概念であるのに対してヒトのものはそれらを包含しつつもさらに高度なものであるため、その生物としてのあり方はこの条件を反映してヒト的なものとして特徴づけられる。この性質に、元の食パンから継承認識したヒトの形状に対応する意識上既確存在と食パンが生物として有する擬態能力が結びついた結果、この新しい食パンは「ヒトの形状をした食パン」として、自身をヒトと規定して生きていく。